国内刊号:11-2540/R
国际刊号:1001-1242
发布日期:
作者:徐佳浩,梁计陵,李佳航,何 苗,刘 鑫,李金秀,范晶晶,
单位:武汉体育学院运动医学院,湖北省武汉市,430079
关键词:肝纤维化运动康复高强度间歇运动生物信息学
基金:湖北省自然科学基金项目(2023AFB700);湖北省教育厅科学研究计划青年项目(Q20194102);武汉体育学院中青年科研团队项目(21KT08);武汉体育学院“东湖学子”项目
目的:肝纤维化通常是慢性肝病损伤的结果,有可能发展为肝硬化和肝癌。运动可改善肝纤维化的进程,但其相关机制仍不明确。本研究结合转录组学、基因本体论(GO)、京都基因百科全书(KEGG)分析和Cytoscape等生物信息学技术,筛选了运动调控肝纤维化过程中的关键基因和相关通路。方法:通过对高脂喂养的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型的肝脏进行转录组测序,选取模型组与不同运动组(有氧运动组和高强度间歇运动组)的差异基因取交集,筛选条件为:qValue2,确定显著差异表达基因(DEGs),以进一步确定运动调控纤维化的hub基因与关键富集通路。结果:与模型组相比,有氧运动组(A组)有144个上调基因,930个下调基因;高强度间歇运动组(H组)有122个上调基因,559个下调基因以及23个Hub基因。GO和KEGG结果表明,DEGs富集的功能和途径包括细胞黏附、胶原纤维组织、蛋白质结合、ECM受体相互作用、PI3K/AKT信号通路等,并筛选出23个关键基因。结论:运动可促进非酒精性脂肪肝相关肝纤维化的康复,通过生物信息学筛选出关键通路及Hub基因,有望成为运动相关非药物干预肝纤维化康复策略中生物标志物。
来源:2025年第7期
《中国康复医学》期刊编辑部