国内刊号:11-2540/R
国际刊号:1001-1242
发布日期:
作者:沈 鹏,柴欣萍,李昱彤,梁 颖,陈希文,黄子怡,熊 凤,冯 珍,
单位:南昌大学第一附属医院康复医学科,江西省南昌市,330000
关键词:神经病理性疼痛差异表达基因生物信息学
基金:国家重点研发计划项目(2020YFC2002904)
目的:通过生物信息学方法分析正常人与坐骨神经痛患者数据,从而筛选出神经病理性疼痛(neuropathic pain, NP)的潜在差异基因。方法:从基因表达数据库下载芯片数据GSE150408。用R软件的limma包筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),使用clusterProfiler包进行基因本体论(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,通过STRING数据库进行DEGs蛋白互作网络分析。结果:共筛选得到424个DEGs,包括233个上调基因和191个下调基因。GO富集分析表明DEGs主要分布在囊泡、分泌性颗粒、第三粒等细胞组分;参与防御反应、免疫调节过程、细胞激活、白细胞激活等生物学过程,同时发挥免疫受体激活、补体激活、MAP激酶磷酸化等分子功能。KEGG通路分析表明DEGs主要集中在癌症中的转录失调等通路;基因集富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)最显著富集的基因集为细胞内吞作用,疱疹病毒感染等。蛋白互作网络中上调蛋白FCGR1A的度值最高,下调蛋白SPTBN2的度值最高,这2个蛋白是关键节点。结论:NP的外周血液具有炎症和免疫特征,AZU1、BPI、FCGR1A、SPTBN2等4个基因是参与NP的关键基因。
来源:2024年第10期
《中国康复医学》期刊编辑部